Hemofili, kanın normal pıhtılaşma sürecini önleyen mutasyondan kaynaklanan genetik bir kanama bozukluğudur. Bu kanamalar noktasal ya da cilt altında morarmalar şeklinde; kas, eklem, beyin içine veya organların içine olabilir. Hemofili aynı zamanda nadir bir hastalıktır ve dünya çapında 400.000’den fazla kişiyi etkilemektedir.